Psiquiatría compleja
24 de agosto de 2021; 7 (3-4): 60–70. doi: 10.1159/000518926
Volumen 7, Número 3-4
Diciembre de 2021
Beatriz Camarena a, * , Elizabeth G Atkinson b, c, d, * , Mark Baker b , Claudia Becerra-Palars e , Lori B Chibnik b, c , Raúl Escamilla-Orozco e , Joanna Jiménez-Pavón e , Zan Koenig f , Carla Márquez-Luna g , Alicia R Martin b, c, d , Ingrid Pamela Morales-Cedillo a , Ana Maria Olivares b , Hiram Ortega-Ortiz e , Alejandra Monserrat Rodriguez-Ramírez a , Ricardo Saracco-Alvarez h , Rebecca E Basaldua f , Brena F Sena b, f , Karestan C Koenen b, f
Hasta la fecha, no se han realizado estudios de asociación del genoma completo (GWAS) a gran escala de la psicosis en México o Latinoamérica. Se ha descubierto que la esquizofrenia y el trastorno bipolar, en particular, son altamente hereditarios y están genéticamente influenciados. Sin embargo, la comprensión de la base biológica de la psicosis en poblaciones latinoamericanas es limitada, ya que los estudios genómicos previos se han basado casi exclusivamente en participantes de ascendencia noreuropea. Con el objetivo de ampliar el conocimiento sobre la base genómica de los trastornos psicóticos en la población mexicana, el Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz (INPRFM), la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard y el Centro Stanley de Investigación Psiquiátrica del Instituto Broad lanzaron el proyecto Investigación Genética Neuropsiquiátrica de la Psicosis en Poblaciones Mexicanas (NeuroMex) para recolectar y analizar muestras de casos y controles de psicosis en 5 estados de México.
Este artículo describe la recolección de muestras planificada y el protocolo GWAS para el estudio NeuroMex. El estudio de 4 años se extenderá de abril de 2018 a 2022 y tiene como objetivo reclutar a 9,208 participantes: 4,604 casos y 4,604 controles. Se seleccionaron sitios de estudio en todo México para garantizar que las muestras recolectadas capturen la diversidad genómica dentro de la población mexicana. Las muestras de sangre y los datos fenotípicos se recolectarán durante el proceso de entrevistas a los participantes y contribuirán al desarrollo de un biobanco local en México. La extracción de ADN se realizará localmente y el análisis genético se llevará a cabo en el Broad Institute en Cambridge, MA. Recopilaremos información fenotípica extensa utilizando varias escalas clínicas. Todos los materiales de estudio, incluidos los instrumentos fenotípicos utilizados, están disponibles abiertamente en español e inglés. El estudio descrito representa una colaboración a largo plazo de varias instituciones en todo México y el área de Boston, incluyendo psiquiatras clínicos, investigadores clínicos, biólogos computacionales y gerentes de las 3 instituciones colaboradoras. El desarrollo de planes relevantes de gestión de datos, garantía de calidad y análisis son las consideraciones principales en este artículo de protocolo. Se desarrollaron amplios procesos de gestión y análisis para los datos fenotípicos y genéticos recopilados. El desarrollo de capacidades, las alianzas y la capacitación entre las instituciones colaboradoras son componentes esenciales de este estudio y su éxito a largo plazo.
